| 個人資料 [添加到人才庫] | ||||
姓名： |
嚴沖 |  |
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性別： |
男性 | 出生年月： |
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身份證號： |
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身高： |
企業/中介會員才可查看 注冊新會員 登陸 | 視力情況： |
中 | |
婚姻狀況： |
已婚 | 政治面貌： |
其它 | |
目前居住地： |
方松街道 | |||
家庭住址： |
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| 學業資料 | |||
人才類型： |
不限 | 最高學歷： |
碩士研究生 |
專業類別： |
化學化工類 | 專業名稱： |
有機化學 分析化學 |
畢業院校： |
企業/中介會員才可查看 注冊新會員 登陸 | 畢業時間： |
2008 |
外語種類： |
英語 | 外語等級： |
六級 |
口語水平： |
熟練 | 第二外語： |
無 |
電腦水平： |
熟練 | ||
| 職場資料 | |||
希望應聘的職位類別： |
貿易·物流·采購·交通 | 目前從事崗位： |
質量管理 |
希望從事行業： |
其他行業 | 期望月薪： |
18000 |
工作經驗： |
2013 / 2--至今：瀚莎測試技術（上海）有限公司 QM部門經理 • 總負責公司基礎設施和實驗室興建和QM體系興建。 • 負責負責紡織品實驗室和電子電器實驗室ISO/IEC17025質量管理體系建立。 • 負責ISO/IEC 17025實驗室和CMA實驗室認可申請。 2009.06 - 2012.09 允發化工（上海）有限公司 2010.09 - 2012.09 GLP實驗室 | 質量保證主任 / 研究主任 / 部門副經理 • 參與創建GLP實驗室，2011年獲得比利時IPH GLP認證。 • 根據國際規范建設和維護GLP質量保證體系，優化樣品管理、文件與檔案管理、質量保證體系和研究工作的流程與模式。 • 建立和優化GLP理化研究、農藥全組份研究模式，包括研究計劃與報告的起草、研究的實施與指導。 • 負責實驗室內部審查和官方審查工作以及儀器的國家計量認證和內部驗證工作。 • 為登記部、采購部、制造部和海外銷售與登記部門等提供技術支持，協助公司農藥登記工作。 2009.06 - 2010.09 品質管理部 | ISO17025實驗室內審員 / 產品質量控制負責人 / 部門副經理 • 根據國家和國際檢驗標準檢測產品質量，負責公司所有原藥與制劑的原料、半成品與成品的質量監管 • 收集并分析原料質量數據、生產質量數據和客戶反饋與投訴，探尋問題根源，優化產品質量管理體系。 • 統籌公司質量管理體系，優化質量管理流程、預防潛在問題、糾正不當措施，持續改進質量管理體系。 • 負責實驗室ISO17025質量體系維護與優化，參與和主導年度內審工作，同時協助負責年度外審工作。 • 參與公司ISO9001、14001、OHSAS18001部分內審工作，并負責協助年度外審工作。 • 為采購部、制造部、研發部、業務部和海外銷售部門提供技術支持，保證產品的采購和生產質量，為質量糾紛提供技術支持與解決方案。 • 負責部門各類技術檔案、研究檔案和樣品的規劃與管理工作。 2007.6－2009.6 中國科學院上海有機化學研究所有機氟化學重點實驗室 | 科研人員 • 參與了數種含氟離子液體的研發工作，獨立、成功地開發出了一系列全氟化合物的新的批量制備工藝，并申請了兩項國家專利。 • 熟悉各類分析檢測手段，如IR、UV、NMR、HPLC、GC和各類MS。 • 研究天然植物在日化與醫藥領域的應用，梳理并總結了數十種天然植物的研究資料，熟悉其主要成份、提取以及應用。 | ||
自我評價： |
1. 具有有機化學、分析化學、界面化學、化工機械、有機氟化學、農藥等專業背景； 2. 有技術管理經驗，有QC和GLP實驗室建立、管理經驗，熟悉ISO與GLP準則，有ERP經驗； 3. 英語口語流利，寫作基礎扎實，與外籍主管直接交流和開展工作； 4. 堅韌、進取、務實，坦誠、樂觀、自信、自律、樂于分享，具有團隊合作精神和榮譽感。 | ||
求職意向： |
業務 | ||
| 教育背景 | ||||||
| 專業類別 | 所學專業 | 專業學歷 | 專業學制 | 就學形式 | 畢業時間 | 畢業院校 |
| 化學化工類 | 有機化學 表面化學 分析化學 | 碩士研究生 | 3年 | 全日制 | 2008年 | 江南大學 |
| 培訓經歷 | |||||
| 培訓時間 | 培訓課程名稱 | 培訓地點 | 舉辦培訓單位 | 培訓證書名稱 | 培訓內容 |
| 2010年9月至2010年9月 | GLP準則培訓 | 江蘇蘇州 | 中國農業部農藥檢定所 | GLP準則培訓證書 | GLP在農藥檢測行業的解讀與應用 |
| 2011年11月至2011年11月 | 第三屆世界QA大會 | 日本京都 | 世界QA協會 日本QA協會 | 參加證書 | 1. QA的角色與必備素質 2. 歐美與亞洲主要國家GLP發展現狀 3. QA體系基本培訓 4. QA和GLP在新科技崛起和應用后所面臨的挑戰與發展 |
| 2010年5月至2010年5月 | 測量不確定度 | 上海陸家嘴 | 中國計量檢測技術研究院 | 測量不確定度 | 測量不確定度計算基本方法 |
| 2009年8月至2009年8月 | ISO 17025 | 上海奉賢質量監督局 | 上海奉賢質量監督局 | 無 | ISO 17025準則 |
| 工作經歷 | |||||||
| 就職起訖時間 | 單位行業 | 就職單位 | 就職部門 | 職位類別 | 職位名稱 | 職務層次 | 工作描述 |
| 2013年2月至2013年12月 | 檢測/認證 | 瀚莎測試技術（上海）有限公司 | QM | 生物·制藥·化工·醫療類 | 質量管理部經理 | 中層領導 | • 總負責公司基礎設施和實驗室興建和QM體系興建。 • 負責負責紡織品實驗室和電子電器實驗室ISO/IEC17025質量管理體系建立。 • 負責ISO/IEC 17025實驗室和CMA實驗室認可申請。 |
| 2009年5月至2011年9月 | 能源(石油/化工/礦產) | 允發 | 實驗室 | 生物·制藥·化工·醫療類 | 副經理 | 中層領導 | GLP實驗室 參與創建GLP實驗室，2011年獲得比利時IPH GLP認證。 建立和優化GLP理化研究、農藥全組份研究模式。 為登記部、采購部、制造部和海外銷售與登記部門等提供技術支持，協助公司農藥登記工作。 品質管理部 負責公司所有原藥與制劑的原料、半成品與成品的質量監管 統籌公司質量管理體系，收集并分析原料質量數據、生產質量數據和客戶反饋與投訴，優化產品質量管理體系。 |
| 2007年6月至2009年5月 | 學術/科研 | 中國科學院上海有機化學研究所 | 有機氟化學組 | 生物·制藥·化工·醫療類 | 研究人員 | 職員 | • 參與了數種含氟離子液體的研發工作，獨立、成功地開發出了一系列全氟化合物的新的批量制備工藝，并申請了兩項國家專利。 • 熟悉各類分析檢測手段，如IR、UV、NMR、HPLC、GC和各類MS。 • 研究天然植物在日化與醫藥領域的應用，梳理并總結了數十種天然植物的研究資料，熟悉其主要成份、提取以及應用。 |
| 求職意向 | ||||||
| 希望職業 | 職業類別 | 單位意向 | 工作性質 | 行業類別 | 工作地點 | 希望月薪 |
| 質量管理 | 生物·制藥·化工·醫療類 | 外資或國企 | 全職 | 能源(石油/化工/礦產) | 其它 | 18000 |
| 采購或銷售 | 生物·制藥·化工·醫療類 | 外資或國企 | 全職 | 能源(石油/化工/礦產) | 其它 | 18000 |
| 聯系方式 | |||
電話號碼： |
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移動電話： |
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在線ＱＱ： |
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通訊地址： |
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200020 |
