工作經(jīng)歷 |
就職起訖時間 |
單位行業(yè) |
就職單位 |
就職部門 |
職位類別 |
職位名稱 |
職務(wù)層次 |
工作描述 |
2013年2月至2013年12月 |
檢測/認(rèn)證 |
瀚莎測試技術(shù)(上海)有限公司 |
QM |
生物·制藥·化工·醫(yī)療類 |
質(zhì)量管理部經(jīng)理 |
中層領(lǐng)導(dǎo) |
• 總負(fù)責(zé)公司基礎(chǔ)設(shè)施和實(shí)驗(yàn)室興建和QM體系興建。
• 負(fù)責(zé)負(fù)責(zé)紡織品實(shí)驗(yàn)室和電子電器實(shí)驗(yàn)室ISO/IEC17025質(zhì)量管理體系建立。
• 負(fù)責(zé)ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室和CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可申請。 |
2009年5月至2011年9月 |
能源(石油/化工/礦產(chǎn)) |
允發(fā) |
實(shí)驗(yàn)室 |
生物·制藥·化工·醫(yī)療類 |
副經(jīng)理 |
中層領(lǐng)導(dǎo) |
GLP實(shí)驗(yàn)室
參與創(chuàng)建GLP實(shí)驗(yàn)室,2011年獲得比利時IPH GLP認(rèn)證。
建立和優(yōu)化GLP理化研究、農(nóng)藥全組份研究模式。
為登記部、采購部、制造部和海外銷售與登記部門等提供技術(shù)支持,協(xié)助公司農(nóng)藥登記工作。
品質(zhì)管理部
負(fù)責(zé)公司所有原藥與制劑的原料、半成品與成品的質(zhì)量監(jiān)管
統(tǒng)籌公司質(zhì)量管理體系,收集并分析原料質(zhì)量數(shù)據(jù)、生產(chǎn)質(zhì)量數(shù)據(jù)和客戶反饋與投訴,優(yōu)化產(chǎn)品質(zhì)量管理體系。 |
2007年6月至2009年5月 |
學(xué)術(shù)/科研 |
中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所 |
有機(jī)氟化學(xué)組 |
生物·制藥·化工·醫(yī)療類 |
研究人員 |
職員 |
• 參與了數(shù)種含氟離子液體的研發(fā)工作,獨(dú)立、成功地開發(fā)出了一系列全氟化合物的新的批量制備工藝,并申請了兩項(xiàng)國家專利。
• 熟悉各類分析檢測手段,如IR、UV、NMR、HPLC、GC和各類MS。
• 研究天然植物在日化與醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用,梳理并總結(jié)了數(shù)十種天然植物的研究資料,熟悉其主要成份、提取以及應(yīng)用。 |